Variațiile de număr ale dinților sunt asociate frecvent cu tulburări funcționale și fizionomice. Modificarea numărului de dinți se explică prin tulburări în perioada de odontogeneză, cu precădere în faza de proliferare. Există anomalii dentare prin deficit, dar și prin exces de număr.
Anomaliile dentare prin deficit de număr se clasifică în:
- Hipodontie (absența unui număr redus de dinți)
- Oligodontie (absența unui număr mare de dinți)
- Anodontie (absența tuturor dinților)
Hipodontia este asociată, din punct de vedere etiologic, dezvoltării pe scara filogenetică cu reducerea numărului de dinți, dar și cu factori ereditari. Interesează de obicei molarii de minte, incisivii laterali superiori, incisivii centrali inferiori și premolarii secunzi. Reprezintă o situație extreme de rară în dentiția temporară.
Oligodontia și anodontia sunt frecvent asociate cu prezența unor sindroame: displazia ectodermală, acondroplazie, sindrom Seckel, sindrom Down etc.
Anomaliile dentare prin exces de număr (hiperdontia) este mult mai rară decât hipodontia. Interesează într-un procent mai mare dentiția permanentă decât cea temporară. Dinții supranumerari erup frecvent în poziții ectopice, vestibular sau oral. Aproape 98% dintre dinții supranumerari sunt localizați la nivelul maxilarului superior. Există o predispoziție a sexului masculine pentru această anomalie.
Din punct de vedere etiologic se presupune că dinții supranumerari apar printr-un exces de activitate la nivelul lamei dentare.
Un caz particular îl reprezintă dinții prenatali (neonatali) care erup înainte de naștere și se pierd rapid după aceea. Ei nu posedă rădăcini și sunt localizați de obicei la nivelul regiunii frontale anterioare.
După poziție se clasifică în:
- meziodens (în regiunea frontală anterioară, frecvent între cei doi incisivi frontali superiori) – cea mai frecventă formă de dinți supranumerari; poate interfera cu erupția dinților frontali normali!
- Distomolar
- Paramolar
Dinții supranumerari sunt întâlniți și în cadrul unor sindroame: Sindrom Apert, Sindrom Down, Sindrom Crouzon, etc.
